Эрүүл мэндийн яам, Хавдар судлалын үндэсний төв, “Астразенека Фармасьютикалз" ХХК-тай хамтран ойлголцлын санамж бичигт гарын үсэг зурлаа.
Монгол Улсад генийн оношилгоо, эмчилгээг хөгжүүлэх зорилгоор ЭМЯ, АстраЗенека, ХСҮТ, Монос Трейд компани хамтран гурван жилийн хугацаатай төсөл хэрэгжүүлэхээр боллоо. Уг төслийн хүрээнд АстраЗенека компаниас гурван жилийн хугацаанд 1170 өвчтөнг оношилгооны урвалжаар 100 хувь үнэ төлбөргүй хангаж, Олапариб эмчилгээнд хөнгөлттэй үнээр хамруулах юм. Тодруулбал, жилд 390 хүнд оношилгоо шинжилгээ хийж, 144 хүнийг санхүүгийн хувьд хөнгөлөлттэй нөхцөлөөр эмчилнэ.
Төслийн хугацаанд хийх шинжилгээ, тестийн тоо, оношлох боломжит хувь, эмчилгээ хийх өвчтөний тоог урьдчилсан байдлаар гаргаад байна.
Азийн судалгааны дүнгээр, хөх болон өндгөвчний хавдрын үед уг шинжилгээ хийхэд 10-15, нойр булчирхайн хавдрын үед 5 хувьд нь уг генийн мутац илрэх тооцоолол байдаг байна. Энэ оны нэгдүгээр сард өндгөвч, хөх болон нойр булчирхайн хорт хавдруудад BRCA ген илрүүлэх боломжтой NGS технологийн машиныг Хавдар судлалын үндэсний төвд суурилуулсан юм.
NGS технологийн тусламжтайгаар хавдрын генийн мутацыг илрүүлж бай эмчилгээг илүү үр дүнтэй хийх нөхцөл бүрддэг ба хавдрын дахилт, үсэрхийллээс сэргийлж болох өндөр ач холбогдолтой.
Харилцан ойлголцлын санамж бичгийн хүрээнд Хорт хавдартай өвчтөнүүдийг шинэлэг эмийн эмчилгээнд хамрагдах боломжийг нэмэгдүүлэх урт хугацааны загвартай болох, эмчилгээний стандартыг сайжруулах, молекул- генетикийн маркерийг илрүүлэх орчин үеийн лабораторийн оношилгооны аргуудыг практикт нэвтрүүлэхэд дэмжлэг үзүүлэн, эмч мэргэжилтнүүдийн мэдлэг, ур чадварыг сайжруулахад чиглэсэн арга хэмжээнүүдийг хэрэгжүүлэх юм.
Түүнчлэн төслийн хугацаанд хийгдэх оношилгоо, эмчилгээний баримт мэдээлэл, үр дүнд үндэслэн шинжлэх ухааны судалгаа хийж, үр дүнг олон улсын мэргэжлийн сэтгүүлд хэвлүүлэхэд түншүүд дэмжлэх үзүүлэхээр баталгаажуулжээ.
Сэтгэгдэл (0)
Сэтгэгдэл бичигдээгүй байна